苏宁医药-B(01672.HK) ASC30单次递增给药研究取得积极进展：或开启每日一次给药新时代

摘要： 苏宁医药-B(01672.HK)公布了其在研药物ASC30的Ib期临床试验结果，该试验采用单次递增给药(SAD)方案。结果显示，ASC30展现出与剂量成比例的药代动力学特性(dos...

苏宁医药-B(01672.HK)公布了其在研药物ASC30的Ib期临床试验结果，该试验采用单次递增给药(SAD)方案。结果显示，ASC30展现出与剂量成比例的药代动力学特性(dose-proportional)，半衰期(t1/2)长达60小时，支持每日一次或更低频率的口服给药。

ASC30的整体安全性及耐受性良好。所有不良事件(AE)均为轻度或中度(1级或2级)，大部分与胃肠道(GI)相关。没有出现3级或以上的不良事件(AE)，也没有严重不良事件(SAE)。肝功能指标(ALT、AST)等均在正常范围内。

ASC30在生物利用度方面也表现出色，其在口服制剂中的生物利用度高达99%。基于这些数据，ASC30有望实现每日一次给药，这将显著提高患者的依从性和用药体验。目前，ASC30正在进行一项美国Ib期多剂量递增(MAD)研究，以评估其在更长时间内的安全性和药效，预计将于2025年12月底公布结果。

总而言之，ASC30在Ib期临床试验中展现出了良好的潜力。其每日一次给药的可能性，将使其在GLP-1R激动剂市场中更具竞争力，值得进一步关注。未来的多剂量递增(MAD)研究结果，将进一步验证其临床价值，并为其未来的商业化进程提供关键数据支持。同时，也需要关注后续临床试验中可能出现的新的安全性问题及对现有数据的进一步分析。

此外，苏宁医药-B(01672.HK)于1月6日宣布回购2.6亿港元的股票，显示出公司对自身未来发展前景的信心。这笔回购举动，也从侧面反映了公司对ASC30等在研药物的成功充满期待。